सामान्य प्रश्न

ऐसे प्रस्तावों को अनुमोदित करने के लिए सक्षम प्राधिकारी कौन है?

The Minister concerned is the authority to approve proposals in case the expected expenditure is less than 40 lakhs. In case the expenditure exceeds Rs.40.0 lakh (Government Funds) the proposals require approval of the Department of Expenditure and such proposals need to be submitted to Ministry of Finance at least one month before the date the event and before the invitations are issued.

क्या प्रस्तावों पर ISTAD द्वारा कार्रवाई की जा सकती है जब

(a)CSIR institute is not the principal organizer(b) the total funds are not operated from the bank account of the CSIR institute.

No. ISTAD can move the proposal for necessary clearances only if (a) CSIR Institute is the principal organizer and (b) total funds are operated from the existing bank account of the institute.

किस प्रकार की परियोजनाओं को सुरक्षा संवेदनशीलता मंजूरी की आवश्यकता होती है?

All research projects, involving foreign collaboration in any form, require security / sensitivity clearance before their implementation

सुरक्षा संवेदनशीलता मंजूरी देने के लिए सक्षम प्राधिकारी कौन है?

The Secretary of the administrative ministry of the concerned agency is the competent authority. In case of CSIR, the Secretary DSIR accords security sensitivity clearance to the research projects involving foreign partners/collaborators

सुरक्षा/संवेदनशीलता मंजूरी प्राप्त करने के लिए कौन से दस्तावेज़/सूचना की आवश्यकता है?

Following information / documents are required:

Copy of the proposal submitted to the funding agency
Filled in Proforma for the Check List and Project Summary
Certificate of the Director of the concerned CSIR Institute
Recommendation / in principle approval of the sponsoring agency
Call for proposals against which the proposal was submitted
Actual Tangible results expected from the project and likely contributions with defined technological outputs
Measures in place to manage the IPR related issues
Copy of clearances from the applicable authority for sharing of sensitive data / information, material etc.

सीएसआईआर प्रयोगशालाओं/संस्थानों में विदेशी विशेषज्ञों/शोधकर्ताओं/छात्रों के दौरे के लिए अनुमोदन प्राप्त करने की क्या आवश्यकताएं हैं?

सीएसआईआर/प्रयोगशालाओं में विदेशी नागरिकों के सभी दौरों के लिए संबंधित भारत सरकार के मंत्रालयों/विभागों (विदेश मंत्रालय/गृह मंत्रालय, जैसा लागू हो) से पूर्व अनुमति लेना आवश्यक है।

विदेशी नागरिकों द्वारा सीएसआईआर प्रयोगशालाओं/संस्थानों में (क) सीएसआईआर/प्रयोगशालाओं/भारत सरकार के द्विपक्षीय/बहुपक्षीय/अंतर-संस्थागत सहयोग समझौतों के अंतर्गत विभिन्न गतिविधियों के लिए और (ख) सीएसआईआर/प्रयोगशालाओं द्वारा आयोजित अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलनों में भाग लेने के लिए किए जाने वाले दौरे को सीएसआईआर के महानिदेशक द्वारा अनुमोदित किया जाएगा। आमंत्रित करने वाली सीएसआईआर प्रयोगशाला/संस्थान के निदेशक द्वारा विधिवत अनुमोदित और प्रयोगशाला/संस्थान के आईएसटीएजी द्वारा अग्रेषित दौरे के प्रस्ताव सीएसआईआर-आईएसटीएडी को कम से कम 1-2 महीने पहले भेजे जाने चाहिए।

सीएसआईआर प्रयोगशालाओं/संस्थानों में विदेशी नागरिकों के दौरे, जो सीएसआईआर/प्रयोगशालाओं/भारत सरकार के किसी द्विपक्षीय/बहुपक्षीय/अंतर-संस्थागत कार्यक्रम के अंतर्गत नहीं आते हैं, और अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलनों में भागीदारी के लिए, सीएसआईआर के महानिदेशक से अनुमोदन प्राप्त करना आवश्यक है। ऐसे दौरे अल्पावधि (15 दिनों तक) के हो सकते हैं, जिनका उद्देश्य सहयोग की संभावनाओं का पता लगाना/चर्चा करना, विशेषज्ञ के रूप में व्याख्यान/वार्ता देना, अनुसंधान यात्राओं में भाग लेना (एक देश से अधिकतम 2) हो सकता है, और लंबी अवधि के हो सकते हैं, जिनका उद्देश्य किसी बाहरी एजेंसी के प्रायोजन के तहत या उनकी व्यक्तिगत क्षमता में अनुसंधान अध्ययन/प्रशिक्षण/फेलोशिप/इंटर्नशिप आदि हो सकता है। प्रयोगशालाओं के लिए भारत सरकार के मंत्रालयों/विभागों (विदेश मंत्रालय/गृह मंत्रालय, जैसा लागू हो) से पूर्व अनुमति प्राप्त करना अनिवार्य है।

किसी भी सहयोग एमओयू/समझौते के लिए आवश्यक खंड क्या हैं?

भारत से सामग्री के निर्यात से जुड़े सामग्री हस्तांतरण समझौते (एमटीए) में नीचे दिया गया खंड शामिल होना चाहिए। 'पार्टनर काउंटी' शब्द को प्रस्तावित देश के नाम से बदला जाएगा।

“पार्टियां तकनीकी डेटा, सेवाओं और वस्तुओं के निर्यात से संबंधित पार्टनर काउंटी और भारतीय निर्यात नियंत्रण कानूनों और विनियमों का पालन करने के लिए सहमत हैं। पार्टनर काउंटी प्राप्तकर्ता समझते हैं कि गैर-पार्टनर काउंटी के व्यक्तियों के साथ नियंत्रित तकनीकी डेटा साझा करना उस व्यक्ति की नागरिकता वाले देश को निर्यात है जो पार्टनर काउंटी निर्यात कानूनों और विनियमों के अधीन है, भले ही स्थानांतरण पार्टनर काउंटी में हुआ हो। पार्टनर काउंटी प्राप्तकर्ता या भारतीय प्रदाता पार्टनर काउंटी या भारतीय निर्यात नियंत्रण कानूनों और विनियमों के अनुसार किसी भी आवश्यक भागीदार काउंटी सरकार या भारत सरकार के लाइसेंस या अन्य प्राधिकरण को किसी भी वस्तु, सेवा या तकनीकी डेटा के निर्यात या पुन: निर्यात के लिए प्राप्त करेंगे। यह अनुबंध, जिसमें इस अनुबंध के अनुसार प्रदाता से प्राप्त तकनीकी डेटा और उस डेटा के परिणामस्वरूप बनाए गए उत्पाद शामिल हैं"।

ओमाइक्रोन क्या है और क्या इसे चिंता का एक प्रकार (वीओसी) बनाता है?

यह SARS-CoV-2 का एक नया संस्करण है जिसे हाल ही में दक्षिण अफ्रीका से 24 नवंबर 2021 को B.1.1.1.529 या Omicron (अल्फा, बीटा, डेल्टा आदि जैसे ग्रीक अक्षरों पर आधारित) के रूप में रिपोर्ट किया गया है। इस प्रकार ने बहुत बड़ी संख्या में उत्परिवर्तन दिखाया है, विशेष रूप से वायरल स्पाइक प्रोटीन पर 30 से अधिक, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का प्रमुख लक्ष्य है।

ओमाइक्रोन में उत्परिवर्तन के संग्रह को देखते हुए, जो पहले व्यक्तिगत रूप से बढ़ी हुई संक्रामकता और / या प्रतिरक्षा चोरी से जुड़ा हुआ है, और दक्षिण अफ्रीका में सकारात्मक मामलों की संख्या में अचानक वृद्धि, विश्व स्वास्थ्य संगठन ने ओमाइक्रोन को चिंता का एक संस्करण (वीओसी) घोषित किया है

क्या वर्तमान में उपयोग की जाने वाली निदान विधियां, ओमाइक्रोन का पता लगा सकती हैं?

SARS-CoV-2 प्रकार के निदान का सबसे स्वीकृत और आमतौर पर इस्तेमाल किया जाने वाला तरीका RT-PCR विधि है। यह विधि वायरस की उपस्थिति की पुष्टि करने के लिए वायरस में विशिष्ट जीन का पता लगाती है, जैसे स्पाइक (एस), लिफाफा (ई) और न्यूक्लियोकैप्सिड (एन) आदि। हालांकि, ओमाइक्रोन के मामले में, चूंकि एस जीन भारी रूप से उत्परिवर्तित होता है, कुछ प्राइमरों से एस जीन की अनुपस्थिति का संकेत मिलता है (जिसे एस जीन ड्रॉप आउट कहा जाता है)। अन्य वायरल जीन का पता लगाने के साथ-साथ यह विशेष एस जीन ड्रॉप आउट ओमाइक्रोन की नैदानिक विशेषता का उपयोग किया जा सकता है। हालांकि, ओमाइक्रोन प्रकार की अंतिम पुष्टि के लिए जीनोमिक अनुक्रमण की आवश्यकता होती है।

हमें नए VoC को लेकर कितना चिंतित होना चाहिए?

डब्ल्यूएचओ मूल्यांकन के बाद एक संस्करण को वीओसी के रूप में घोषित करता है जब सीओवीआईडी -19 महामारी विज्ञान में संक्रमण या हानिकारक परिवर्तन में वृद्धि होती है; या विषाणु में वृद्धि या नैदानिक रोग प्रस्तुति में परिवर्तन; या सार्वजनिक स्वास्थ्य और सामाजिक उपायों या उपलब्ध निदान, टीके, चिकित्सा विज्ञान की प्रभावशीलता में कमी। (स्रोत: डब्ल्यूएचओ)

यह उजागर करना महत्वपूर्ण है कि ओमाइक्रोन को देखे गए उत्परिवर्तन, उनके बढ़े हुए संचरण और प्रतिरक्षा चोरी की उनकी अनुमानित विशेषताओं, और COVID-19 महामारी विज्ञान में हानिकारक परिवर्तन के प्रारंभिक साक्ष्य, जैसे कि बढ़े हुए पुनर्संक्रमण के आधार पर VoC घोषित किया गया है। बढ़ी हुई छूट और प्रतिरक्षा चोरी के लिए निश्चित सबूत की प्रतीक्षा है।